山樱群所属的樱花，山樱、大山樱、霞樱、大岛樱、日本晚樱（里樱）。
日本晚樱的各品种受到山樱、大山樱、霞樱、大岛樱的影响较大。该群的特征，萼筒细长呈筒状钟形，叶的锯齿为重锯齿或单锯齿，齿端锐形有长芒。果实黑熟，有苦味，果核的表面平滑。一般花叶同放。
山樱在日本列岛的南半部和济州岛，朝鲜半岛分布。大山樱多在日本的北部，朝鲜半岛的乌苏里江南部，库页岛南部，日本海周边分布。山樱与大山樱，成叶的背面稍带白色的特征，该形态在幼树及成树均可见。另外，芽鳞片的里面有毛，一般全体无毛。幼苗的第1、2叶的先端渐锐尖形是这两种区别于其他种的共同特征。
霞樱在除九州的日本列岛分布。日本以外的朝鲜半岛和中国的黑龙江、辽宁、陕西、山西、河北、山东、浙江各省分布。叶的背面带白色，叶花各部多毛。另外幼苗的第1、2叶与山樱和大山樱不同，先端细长。
窝.马格纳地区广泛分布的大岛樱可能为霞樱的岛屿类型，幼苗的叶子的形态与高岭樱相似。
中国湖北省有与山樱近似湖北山樱Prunus serrulata var. hupehensis的报告。该种与黑龙江、河北、山东、江苏、浙江、安徽、江西、河南、贵州各省分布的相同。台湾海拔1600米的山区的该群的樱花有2—3种分布。中井猛之进在朝鲜半岛的山樱、霞樱近似种的大量报告，详细需进一步考证。
山樱野生种
山樱的成叶背面带白色的特征，花、嫩芽颜色、成叶大小变化较多。花序伞房状。大山樱的明显差异为，芽鳞有粘性。山樱已知的变种筑紫樱Prunus serrulata var. chikusiensis、品种毛山樱Prunus serrulata f. pubescens和长叶山樱Prunus serrulata f. superflua。
山樱多在日本列岛南部的山区，太平洋侧的宫城县以南，日本海侧新泻县以南，南至屋久岛，西至对马、济州岛，朝鲜半岛分布。
筑紫樱主要在九州南部的岛屿分布，小泉源一作为独立种发表。为山樱的海岸型岛屿型考虑。与山樱比较，叶、鳞片、苞片、花均大。鹿儿岛县的吐葛喇列岛的屋久岛、种子岛、甑岛、筑前大岛，九州西侧北上，对马分布。初岛住彦和新敏夫以九州分布型的例子，推定该品种的渡岛的通道关系。
毛山樱为山樱的花叶部位有毛的类型，山樱的分布地区可见。叶细长的长叶山樱，是山樱的中间型，分布区域是作为区别的重要考虑。
山樱的栽培品种
山樱的花色花形大小，嫩芽的颜色变化较多，花有芳香。花瓣数量变化较多，半重瓣，重瓣，菊瓣。自生的作为栽培用的也很多。三好学在吉野山、小金山、樱川、雨引观音的樱花集中栽培地，由多数的品种记载发表。日本晚樱受山樱的影响。山樱影响的花的成叶显著，叶的背面带白色，锯齿细，先端芒状的形态表现。另外，山樱与其他种人工杂交与处的新品种也有此特点。
大山樱的野生种
大山樱在除九州、冲绳以外的日本列岛、朝鲜半岛、乌苏里江流域南部、库页岛南部分布。山樱与大山樱重叠分布的区域。山樱分部的海拔标高比大山樱低。大山樱与山樱的共同点，成叶的背面带白色的特征。大山樱的花序为伞形状。山樱得明显不同是芽鳞片没有粘性。三好学指出该特点与高盆樱相似。
大山樱的已知品种，叶和花的各部分有毛的毛虾夷山樱，枝条下垂的垂枝大山樱，花白色的初雪樱。
大山樱的栽培品种
大山樱的野生种花形花色花的大小变化较多，枝条的形态，栽培品种普及。盛冈的花重瓣化的“ヒトェ八重虾夷山樱”栽培，用大山樱和日本晚樱杂交出的重瓣寺院用花。人工育出的品种霞樱和大山樱杂交的松前明星（又名明星）。外国多将大山樱的红叶作为观赏对象。与其他种杂交育出2—3个品种。
霞樱的野生种
霞樱，日本北海道本州、四国分布，九州可见。 北海道的南部多。本州的全部区域广泛分布。朝鲜半岛，中国东北部（黑龙江、辽宁、山西、陕西、河北、山东、浙江各省）分布或零星分布。霞樱以前同山樱混同，树皮灰褐色，成叶锯齿，也的背面绿色带白色，各部多生有毛的特点与山樱有差异。野外见到的个体可能是与山樱的杂交种。多少有点与大山樱的杂种关系。
山樱的多彩，霞樱的变化较多。主要是花序的形态变化多，花、叶有毛，各部多有毛，着毛的程度不同。嫩芽的颜色、花的颜色、花的大小变化较多。野外的情况下，可见不同形态的组合。大多数情况下，花序为伞形状，叶的表面、小花柄、叶柄有毛，花多白色。嫩芽多黄绿色至褐绿色。同一场所，开花期迟。
霞樱记载的品种变种非常多型。中井猛之进在日光的报告中朝雾樱叶的表面分有毛型与无毛型，中井在北海道的报告“虾夷霞樱（エゾノカスミザクラ）”的花柄为发达的伞形状，小花柄叶柄为有毛形，原宽的北海道报告薄毛霞樱（ゥスゲカスミザクラ）的花柄短，叶上面有毛型。另外，朝鲜半岛南部的标本韩国山樱（チョウセンャマザクラ）报告，中井猛之进的朝鲜报告绒毛霞山樱为同一种。
守屋忠之对霞樱的变异的多数个体进行了论证检索。叶表面有毛，各部无毛的朝雾樱Prunus verecunda f. intermedia，与花柄小花多毛，叶柄叶身极多毛的绒毛霞山樱为两种确定，这种说法妥当与否有待考虑。
冈山县山区生的吉备樱各部多毛，考虑作为霞樱的一型考虑。与绒毛山樱Prunus verecunda f. tomentella非常接近。
中井猛之进对朝鲜半岛的霞樱的近缘的考虑的数种报告。该种是否包含在霞樱中有待进一步研究。台湾北部高海拔产的太平山樱花Prunus matuurai与霞樱近种。
大岛樱为霞樱所生的考证，霞樱的变异幅度非常大，低海拔自生的，花叶大，与大岛樱接近的个体，大岛樱为霞樱的海岸型岛屿型的可能性较大。
霞樱的栽培品种
野生的霞樱的作为优美观赏用途栽培的半重瓣、重瓣较少。唯一的重瓣品种奈良八重樱。日本晚樱里受霞樱影响的品种，是由霞樱人工杂交育成的新品种。
大岛樱的野生种
大岛樱，考证为霞樱的海岸型、岛屿型，山樱的海岸型的说法。大岛樱在伊豆诸岛的大岛青蛾岛各岛自生。伊豆半岛和三浦半岛、房总半岛南部分布，有原用作薪炭林栽培的野生状态一说。
一方面，大场达之的伊豆诸岛的固有植物群存在说，从而推定成立。过去寒冷期的伊豆诸岛与大陆连接，本土的霞樱向伊豆传播。后来温暖期的海平面上升，岛屿与陆地隔开，为适应岛屿环境的形态发生变化，演化出大岛樱。在后来又进入寒冷期，岛屿与陆地又连接成一体，大岛樱再逆向陆地广泛传播。
大岛樱为岛屿环境生长的适应性种的考证，同时为适应窝.马格纳地区的火山岩的特殊环境的种，岛屿环境的生存表现与结果。
大岛樱的小枝粗大，叶花各部比霞樱大，成叶的背面淡绿色，锯齿先端有长芒，鳞片里面以外有睫状毛的特征。
一般情况，嫩芽绿色，花白色，认为变化较少，实际上变化非常多。嫩芽的颜色多绿色带褐色，小枝带红紫色，纯绿色。花一般白色，也有淡红紫色花，先端色浓。自生苗有重瓣品种。
房总和伊豆方面的个体，芽鳞片的外面，花柄小花柄、萼筒、萼片、花柱多少有些毛，伊豆诸岛的大岛樱自生区域可见。可能为与染井吉野的杂交种所生。另外，大岛樱的小苗的叶子有毛，这一点在日本产的樱花的种的共同特点。
大岛樱的栽培品种
大岛樱，日本晚樱大量的品种的樱花，日本晚樱由大岛樱与其他的种杂交结果生的品种多，多少有点大岛樱的形态。
另外，自生的大岛樱的花瓣在10个以上的重瓣品种，嫩芽绿色及带红紫色，变化较多，考证是日本晚樱品种受其他种的影响。
青叶、水上、墨染为自生的大岛樱的品种及变种，细川香、上香、泷香、骏河台香为花有强烈芳香的一群，为野生的大岛樱的变异。花期极早的寒花大岛Prunus lannesiana var. spesiosa cv. Kanzaki-oshima，果实红色的赤实大岛，枝条弯曲的云龙大岛等。
日本晚樱（里樱）的中间品种
日本晚樱的中间，大岛樱与其他樱花的自然杂交或人工杂交的结果而形成的品种。另外，一般日本晚樱的称呼，为樱花的栽培品种的统称使用的比较多。
狭义的日本晚樱以法国1870年引种的命名Prunus lannesiana为基准木。该樱花花单瓣，有芳香，淡红色，萼筒钟形无毛。嫩芽绿色带红色，树皮平滑，淡灰色的特征，是大岛樱的一型，与大岛樱相近。日本晚樱较大岛樱先命名，在学名的形式上，大岛樱为日本晚樱的变种。
大岛樱的自生个体变异非常多，与自生的大岛樱相比，日本晚樱中间的嫩芽的色彩多，花重瓣化，雌蕊数增加，花期有偏差，树形有变化的特点。另外，日本晚樱的中间品种，花有芳香的多。芳香以外的特征，大岛樱的影响大些，大岛樱的特质提供了芳香的基因。
大岛樱的樱花，与山樱、大山樱、霞樱、江户彼岸、豆樱、丁字樱的复杂关系产生了丰富的多彩变化日本晚樱品种群。现在花色浓的寒绯樱的影响有考证的必要。
日本晚樱的古品种生存的多，今后有研究的必要。
山樱.大山樱影响的日本晚樱
山樱的特征，成叶小，锯齿细，锯齿先端锐尖形带芒状呈丝状，背面带白色，有此特点可推定为受山樱的影响的品种。但，实际上这种特点出现场合多。山樱与其他种的杂交第1代与其他种多次重复杂交。萼筒、萼片大型，苞片、鳞片也大，成叶背面的颜色，叶缘锯齿的形状。
一方面，大山樱的花色浓，以前认为花色浓的日本晚樱是大山樱系。这种观点的疑问较多。野生的山樱、大山樱的花色浓，考虑是否与寒绯樱的关系。但花色浓的情况下，大山樱的影响较多。大山樱的花序通常2花，伞形状的花柄，是显著的特征。该特征在日本晚樱里可见。大山樱的鳞片有粘性，他的日本产的野生种有明显的特征。日本晚樱的鳞片也有鳞片，鳞片是否有粘性可以否定是否与大山樱的关系。
成叶的背面带白色的情况下，山樱大山樱的关系推定确实。日本产的野生种，成叶的背面带白色的特征，日本晚樱成叶的基部为浅心形，考虑与大山樱有关。
霞樱影响的日本晚樱
日本晚樱，成叶背面淡绿色带白色，锯齿先端尖锐芒状，叶生、叶柄、花柄、小花柄有直立毛的品种，考虑为霞樱的品种群。另外，小花柄有直立毛，有别于江户彼岸与其他种的杂交种的小花柄的毛，必定推定与霞樱有关。自生的霞樱个体的花柄、小花柄多有毛。小花柄的毛直立或逆生，多为霞樱有关系。
霞樱与江户彼岸及山樱、樱桃的系统关系推定在起源、形态、系统要进一步追溯。
现在，霞樱系的推定，通过人工杂交得到的品种，可以判断与霞樱的关系。
大岛樱影响的日本晚樱
大岛樱对日本樱花品种的形成有重要的决定作用。众多的日本晚樱品种与大岛樱有关。
大岛樱与其他种比较，枝条粗大。构成花的各器官花瓣、花萼、苞片、鳞片均大一些。另外，成叶大型，锯齿大，先端有长芒状。背面淡绿色，鳞片的里面以外各部分无毛的特征。
日本晚樱的品种成叶大，锯齿先端有丝状长芒，叶背面淡绿色性状推断与大岛樱有比较强的关系。
另外、野生的大岛樱花多少有芳香或有非常强的芳香，花有芳香的品种与大岛樱的关系要多考虑。山樱与其他种的强烈芳香气味的个体，大岛樱的关系可以断定。
注意的点，萼片锯齿和齿片的形状大，萼片为大的船底形，显著的锯齿的情况下，与大岛樱的关系的断定要有疑虑。
大岛樱在日本野生种的各部分大。大岛樱系的日本晚樱大多大花。染色体2n=24的3倍体的真樱系的樱花品种，大型的花与叶，为与大岛樱相似的日本晚樱与樱桃的杂交种3倍体。大型的花与叶，考证为该品种形成过程中与大岛樱的关系大。
真樱影响的日本晚樱
真樱扦插苗易于发根，作为嫁接苗的砧木使用。角田春彦认为真樱的树干与枝条的分叉部多生有气生根，该樱花为樱桃与其他种的杂交种。角田春彦对气生根存在的形态，多次在其他种的杂交过程中出现，成为系统追踪的有效手段。真樱的单亲为樱桃被确定。真樱的成叶的形态长圆形，深缺刻的尖锐锯齿，花瓣白色大，萼片船底形。具有同样特征的品种有驹系、千里香、有明、大提灯、满月、鹫尾，真樱含的染色体数为2n=24的3倍体。染色体数量决定了外部形态的同样的特征，牡丹、太白、车驻、大明，这些群属为3倍体，今后的群所属的品种的可能性。
白雪系的日本晚樱
白雪的花瓣白色圆形，萼筒大短的筒状钟形，萼片宽广、有锯齿，花柄小花柄密生白色开放毛，苞片大绿色宽广的特征的变异品种，为江户彼岸与日本晚樱的杂交种的观点。经考证，为单种经过复杂的杂交过程。狩衣、翁樱、今宿樱与白雪非常相似，确定为同一系统。为同一物种的可能较大，今后有整理检索的必要。薄暮的小花柄毛多，苞片大的特点相似，成叶的性质考虑为别的系统。芝山的花瓣圆形，萼筒大而短，苞片大的特点有点相似。成叶锯齿缺刻状向外的重锯齿不同，作为另一系统。白雪、薄暮、芝山的相互关系如上。
薄暮系的日本晚樱
薄暮经冈部作一研究染色体为2n=25的异数体，作为现在所知的日本的樱花的唯一品种。花柄小花柄多生有开出毛的特点与白雪近似，成叶的特征有差异。叶柄的蜜腺，白雪浓红紫色，小；薄暮淡绿色、大。花瓣与白雪的差异。考虑与白雪另一系统。该品种的起源关系为大岛樱与霞樱的杂交种，苞片为大型的存在疑问，今后有研究的必要。
高岭樱影响的日本晚樱
古代已知的关于高岭樱的品种现在存在。另外，高岭樱作为单亲杂交育成的新品种为例，浅利政俊在松前育出了松前红绯衣，是世界可见的高岭樱系的重瓣日本晚樱。
芝山系的日本晚樱
芝山的苞片带圆形，花半圆形的一种独特形状，萼筒粗而短的筒形，花谢时花心带红紫色，成叶锯齿缺刻状向外的重锯齿，推定为豆樱与日本晚樱的杂交种，芝山为日本晚樱的品种和豆樱的关系的推断。
福禄寿系的日本晚樱
福禄寿为大轮淡红紫色花。花瓣波浪纹状。萼片大而平坦，船底形，三角形带圆形全缘。萼的性质与江户系近似，稍大些。染色体2n=24的3倍体，与同为3倍体的真樱系形态有差异。福禄寿与同系统的近似品种八重曙易混淆，今后有检索的必要。三好学原记载，福禄寿花瓣数约为20，八重曙约为12。在川口市安行小清水龟之助栽培的八重曙的萼片长8—10毫米，近广卵形近先端锐尖形，变有锯齿。锯齿有无是判断重要手段。三好记载的萼片形状是关键，现在八重曙是有锯齿的萼片，福禄寿无锯齿。
高砂系的日本晚樱
高砂根据它的品种的差异的特征推定是由丁字樱与日本晚樱的杂交种。以该樱花影响的品种的推定，以该樱花为单亲的品种系为高砂系。
江户系的日本晚樱
现在栽培的法轮寺、手球、江户、八重红虎尾、东锦、杨贵妃、丝括等品种非常近似，众多的品种很难区别的一“组”。他们有与与其他组相区别的共同特征而统称为江户系。江户系品种的共同特点，鳞片、苞片、萼片、嫩芽小，嫩芽黄褐色，成叶小，背面稍带白色，鳞片黄绿色带褐色，苞片的齿牙长，萼片狭三角形全缘，船底形平坦褐色，花淡红色，重瓣，该组有同物异名称呼的可能性，今后有详细检索的必要。
松前育出的日本晚樱
北海道的松前町的樱花知名的较多。该町的日本晚樱种类丰富，松前藩时代的本州的古品种，为松前的自然杂交结果所生的松前早咲、云龙院红八重是松前特有的品种。近年来，浅利政俊从实生苗选拔及人工杂交，育出了众多的新品种，浅利育出的各品种，日本晚樱的品种进行杂交育出的，单亲不清楚，根据日本晚樱两亲的推定，系统上作为一个群。
浅利育出的品种、其他种和杂交而来的，在种属上包含在一个“组”内。
松前的樱花与浅利政俊
松前为北海道过去的日本人移民前往，800年前，16世纪的港町的发展，松前藩时代，虾夷地全范围的支持而繁荣。该地不产大米，松前藩的经济基础特产依靠贸易，东北、北陆、长崎、下关、大阪与之有大量的船只往来，同时，各地众多的园艺植物也移入。
樱花方面，关西众多的品种移入。现在的品种，各处寺院遗留的众多品种。当年船从本州运入的品种，丝括、雨宿、万里香、细川香、御座间香、一叶、御衣黄、早晚山等许多地方已经没有了大树的优良的品种，松前残留了许多品种大树。
另外，各地移入松前的樱花进行了自然杂交，结果所生出松前独特的品种。松前独特的品种有松前早花、光善寺白八重、龙云院红八重、“セソネソジヒ樱”，和那些尚未重新命名的樱花，今后有研究的必要。
町的背后将军山一带，自生有大山樱与霞樱的野生种，大山樱离町近，樱花标本园种植。
另外，松前町的樱花标本园，是世界有名2—3个樱花专类植物园。
浅利政俊事迹
浅利政俊是著名的樱花研究专家，1953年在北海道松前町的小学任教。长期以来，专注于从事樱花的品种改良工作，育成了大量的优良品种。
浅利对松前的各种樱花进行了详细的调查研究。作为对品种改良的基础。另外，浅利对全国各地的众多樱花品种的收集做出了努力，并作为樱花的品种改良用。
樱花的品种改良，单瓣品种的果实很重要，浅利注意向重瓣品种发展，今后用作重瓣品种的杂交着眼点。日本晚樱的各品种，不断进行渐变式变化，产生关山与普贤象的雌蕊叶化的优秀品种，这些品种很难结果。简单的讲，重瓣品种的雌蕊叶化，很难结果，浅利与其学子协力苦心收集为数极少的种子，进行播种。由种子实生而得优秀新品种育成。
浅利进行更多的人工杂交试验，进行重瓣的品种的选育。其苦心人工试验得到的杂交苗，成功选育出了新品种。
这里介绍的20个品种，8个为雌蕊叶化的品种，这些品种是江户时代以来改良的品种，浅利育出的过程，古代的品种如何雌蕊叶化提供了数据参考。为樱花的品种改良工作，在全世界提供了范例。另外，浅利的育种工作对他的学生关系密切。最为贵重的是樱花的研究与他原来的常规教育活动融为一体。自他的品种登陆以来，他人可以不受限制的自由使用使这些樱花得到普及。
浅利政俊培育出的主要品种
交配用的品种名打“▲”的为松前原有的品种；
带“*”为雌蕊叶化的品种。
1959年
绫锦=▲松前绫锦的实生苗
1960年
静香=天川×雨宿
1961年
*松前花染衣=日暮×福禄寿
*红笠=丝括×日本晚樱
红时雨=东锦的实生苗
红丰=▲松前早咲×▲龙云院红八重
松前红绯衣=高岭樱×日本晚樱
1963年
*新珠=牡丹×日本晚樱
红玉锦=八重霞樱×日本晚樱
*花笠=福禄寿的实生苗
*松前=丝括的实生苗
松前爱染=丝括×早晚山
松前大潮=牡丹×雨宿
松前八重寿=丝括×日本晚樱
1964年
松前薄红九重=九重×霞樱
1965年
*红华
1966年
松前薄重染井=染井吉野×日本晚樱
1968年
*兰兰=白兰（ハクラン）×雨宿
1969年
北鹏=万里香×御座间香
*松前花山院=万里香的实生苗
